重症肌无力 <label>(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)<label>

情义段誉2021-08-09  66

导读:重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分…

重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:免疫系统,肌肉
  • 挂号科室:神经内科,中医
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 抗乙酰胆碱受体抗体 抗乙酰胆碱受体抗体 烟碱型乙酰胆碱受体抗体 抗肌球蛋白抗体 抗人球蛋白试验 直接抗人球蛋白试验 间接抗人球蛋白试验 抗组蛋白抗体 抗网蛋白抗体 抗促甲状腺素受体抗体
  • 治疗率:20--30%
  • 多发人群20~30岁女性,50~60岁男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 20000元
  • 典型症状 吞咽困难 面肌无力 呼吸困难 仰颈时吞咽困难 心源性呼吸困难 急性呼吸困难 平卧呼吸困难 眼睑下垂 劳力性呼吸困难 咳嗽伴呼吸困难
  • 并发症 重症肌无力危象 溶血性贫血 小儿溶血性贫血 类风湿关节炎 老年人溶血性贫血 高温引起的溶血性贫血 妊娠合并类风湿关节炎 创伤性心源性溶血性贫血 小儿药物诱发的溶血性贫血 砷化氢引起的溶血性贫血
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