肌萎缩侧索硬化症 <label>(ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)<label>

背叛残局2021-08-09  90

导读:肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经…

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑,脊髓
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 红细胞乙酰胆碱脂酶 核磁共振成像 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 脑脊液的化学检查 抗乙酰胆碱受体抗体 抗乙酰胆碱受体抗体 烟碱型乙酰胆碱受体抗体 呼吸肌张力的测定 肌张力检查 红细胞检查
  • 治疗率:10%
  • 多发人群常染色体显性遗传人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 30000元)
  • 典型症状 舌肌萎缩 肌肉的失用性萎缩 构音不清 下肢中枢性瘫痪 吞咽困难 臀肌萎缩 胸肌萎缩 仰颈时吞咽困难 面肌萎缩 手内肌萎缩
  • 并发症 运动神经元病 老年人运动神经元病 神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤 多灶性运动神经病 前庭神经元炎 神经元蜡样脂褐质沉积症 单神经病与神经丛神经病 神经病 神经莱姆病 糖尿病性神经病
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