先天性巨结肠

清水成渠2021-08-09  108

导读:先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。是否医保:医保疾病发病部位:肠…

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,肛肠外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 肛检 肛腹诊 产检 检影镜 尿液镜检法 直肠指检 前列腺指检 皮肤真菌镜检 “胎儿颈部透明带”的筛检
  • 治疗率:70%
  • 多发人群婴幼儿人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)
  • 典型症状 不排胎便 肠鸣欲便 肠鸣 肠鸣 肠鸣音亢进 肠鸣音消失 充血 睫状充血 粘膜充血 盆腔充血
  • 并发症 肠梗阻 假性肠梗阻 妊娠合并肠梗阻 小肠梗阻 大肠梗阻 急性肠梗阻 肠石性肠梗阻 小儿动力性肠梗阻 胆石性肠梗阻 蛔虫性肠梗阻
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