运动神经元病

烟影如画2021-08-09  74

导读:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。是否医保:医保疾病发病部位:颅脑,脊髓挂号科…

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:颅脑,脊髓
  • 挂号科室:神经内科,中医
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 颅脑MRI检查 颈部MRI检查 肾上腺MRI检查 腹部MRI检查 肾脏MRI检查 盆腔MRI检查 脊柱MRI检查 鼻咽部MRI检查 骨与关节MRI检查
  • 治疗率:60%-70%
  • 多发人群男性人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
  • 典型症状 运动性兴奋或抑制 肌肉跳动 肌束震颤 精神运动性兴奋 不协调性兴奋 肌肉震颤 肌肉纤维震颤 呛咳 震颤性肌强直,运动徐缓 饮水呛咳
  • 并发症 肌萎缩侧索硬化症 萎缩侧索硬化 硬化症 腓骨肌萎缩症 鼓室硬化症 小儿腓骨肌萎缩症 进行性脊肌萎缩症 淤滞性皮下硬化症 急性脂肪皮肤硬化症 结节性硬化症
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