格列吡嗪控释片的吃法

文章目录

一、格列吡嗪控释片的吃法

二、格列吡嗪控释片的药物过量是怎样呢

三、格列吡嗪控释片对代谢系统的影响

格列吡嗪控释片的吃法

1、格列吡嗪控释片的吃法

格列吡嗪控释片和其它降糖药均无固定的剂量,应通过监测HbA1C和/或血糖水平以了解血糖控制状况和确定最小有效剂量。如使用最大的推荐剂量仍不能有效降低血糖,可判断为原发失效,最初有效但其后不再能获得有效的降糖反应,可判断为继发失效。家庭血糖监测可为患者和医生提供有用的信息。饮食疗法暂时失控者,可短期使用本品。

2、格列吡嗪控释片是什么

格列吡嗪控释片,适应症为本品适用于在充分进行饮食控制的基础上,治疗2型糖尿病(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)患者的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使患者已经服用本品,饮食控制仍很重要。当服用本品的患者接受这些药物治疗时,应严密监测低血糖的发生。当应用格列吡嗪治疗的患者停用这些药物时,则应密切观察血糖控制不良的情况。

3、格列吡嗪控释片的不良反应

本品不良反应较少。内分泌、代谢系统:本品属于磺酰脲类药物,此类药的不良反应主要为低血糖。2.消化系统:1.可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味,一般不严重,且与剂量偏大有关。有时可增进食欲,使体重增加。肝脏损害:黄疸、肝功能异常少见。血液系统:血液系统不良反应少见,包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。过敏反应:如皮疹,偶有发生剥脱性皮炎者。

格列吡嗪控释片的药物过量是怎样呢

1、格列吡嗪控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统(gits)设计的格列吡嗪控释片,由一半透膜包裹,内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。格列吡嗪控释片的药片在吸收水分后膨胀,格列吡嗪控释片由激光打制的小孔中释出。格列吡嗪控释片口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至服药后约16小时释放完毕。

2、格列吡嗪控释片在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时,格列吡嗪控释片在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度,格列吡嗪控释片一次口服5mg后,24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。格列吡嗪控释片每日服药一次即可控制全天血糖。格列吡嗪控释片服药5天后,血药浓度达稳态,老年患者达稳态时间需6～7天。

格列吡嗪控释片对代谢系统的影响

1、格列吡嗪控释片主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。格列吡嗪控释片机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使k+通道关闭,格列吡嗪控释片能引起膜电位改变,ca2+通道开启,胞液内ca2+升高,促使胰岛素分泌。格列吡嗪控释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。

2、格列吡嗪控释片对代谢系统的影响:已有报道磺脲类药物引起肝卟啉症和戒酒硫样反应。预先服用格列吡嗪治疗的小鼠,服用乙醇后未引起乙醛蓄积。目前的临床经验也显示服用格列吡嗪发生戒酒硫样酒精反应的发生率极低。