先天性胆道闭锁 <label>(胆道闭锁)<label>

颜小凡2021-08-09  91

导读:先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1…

先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:
  • 挂号科室:消化内科,肝胆外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 十二指肠引流一般性状检查 血清胆汁酸测定 脑脊液一般性状检查 胃液一般性状检查 肝脏超声检查 十二指肠引流显微镜检查 胆囊超声检查 胸腔积液一般性状检查 痰液的一般性状检查 十二指肠液和胆汁寄生虫检查
  • 治疗率:50%
  • 多发人群:女多于男,约1.5:1
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状 肝脾肿大 维生素D缺乏 肝内淤胆 小儿维生素D缺乏 维生素E缺乏 维生素K缺乏 维生素C缺乏 维生素D中毒 门脉高压 维生素B族缺乏
  • 并发症 门静脉高压症 门静脉高压 门静脉高压性胃病 门静脉海绵样变 门静脉血栓形成 化脓性门静脉炎 良性颅内高压症 颅内静脉窦闭塞性颅高压 肝小静脉闭塞症 老年静脉血栓症
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