听神经瘤

烟影如画2021-08-10  81

导读:听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质…

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:耳鼻喉科,肿瘤
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描 颅脑CT检查 计算机体层摄影CT检查 颅脑MRI检查 CT造影扫描 CT造影增强扫描 颅脑超声检查 CT检查 男科计算器体层扫描
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:平均发病年龄37岁,女性约为男性2倍
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 典型症状 视乳头水肿 发作性眩晕 体位性震颤 静止性震颤 功能性震颤 酒精性震颤 颈性眩晕 旋转性眩晕 体位性眩晕 老年性震颤
  • 并发症 耳聋 爆震性耳聋 眩晕 面瘫 噪声性耳聋 肝火眩晕 老年眩晕 老年性耳聋 先天性耳聋 位置性眩晕
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