小儿先天性巨结肠 <label>(先天性巨肠,无神经节细胞症)<label>

夜影兀怜2021-08-10  89

导读:先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一…

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’sdisease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 纤维结肠镜检查 乙状结肠镜检查 腹部平片 腹部CT 腹部皮肤检查 腹部超声检查 腹部体毛检查 腹部MRI检查 腹部外形检查 腹部静脉检查
  • 治疗率:治愈率97%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状 食欲不振 顽固性便秘 食欲下降 顽固性头痛 顽固性失眠 顽固性肥胖 顽固性呃逆 顽固性疼痛 顽固性高血压 顽固性口腔溃疡
  • 并发症 休克 烧伤休克 小儿休克 损伤性休克 产科休克 老年休克 脓毒性休克 新生儿休克 休克型肺炎 心源性休克
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