Austin型幼儿脑硫脂病 <label>(Austin型异染性脑白质营养不良)<label>

不可一世的小女人2021-08-10  102

导读:Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。是否医保:暂无发病部位:颅脑挂号科室:神经内科,…

Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:神经内科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血液生化六项检查 颅脑CT检查 性激素六项检查 颅脑MRI检查 颅脑超声检查 血液检查 大生化检查 大生化检查 大生化检查 大生化检查
  • 治疗率:70%
  • 多发人群:幼儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 20000元)
  • 典型症状 四肢瘫痪 烦躁不安 语言障碍 四肢震颤 四肢湿冷 四肢不温 四肢抽搐 四肢发冷 四肢酸痛无力 四肢电击感
  • 并发症 视神经萎缩 眼球震颤 眼球震颤阻滞综合征 先天性眼球震颤 视神经病变 视神经炎 球后视神经炎 压迫性视神经病变 视神经脊髓炎 视神经胶质瘤
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