巨球蛋白血症

战天涯2021-08-10  132

导读:?血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症),继发于其它…

?血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科,内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 骨髓各系细胞形态学检查 细胞组织化学染色 中性粒细胞杀菌试验 抗核苷酶试验 中性粒细胞趋化试验 抗中性粒细胞抗体 抗中性粒细胞胞浆 血清冷球蛋白 抗中性粒细胞胞质抗体 异型中性粒细胞
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:老年患者
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状 慢性肾功能不全 血液粘滞度增高 淋巴结肿大 淋巴结肿大 淋巴结肿大 淋巴结肿大 耳前淋巴结肿大 颈部淋巴结肿大 耳后淋巴结肿大 血小板减少
  • 并发症 淋巴瘤细胞白血病 淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 腺淋巴瘤 睾丸淋巴瘤 淋巴瘤样丘疹病 淋巴细胞白血病 妊娠合并淋巴瘤 残胃淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤
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