染色体异常 <label>(染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)<label>

只是朦胧2021-08-09  92

导读:染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核…

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:其他
  • 挂号科室:生殖健康
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 羊水细胞培养 羊水细胞培养染色体检查 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定 羊水甲胎蛋白测定
  • 治疗率:3%
  • 多发人群所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000--20000元)
  • 典型症状 小指单一褶纹 皮质性遗忘症 轴性遗忘症 伸舌样痴呆 外伤性遗忘症 完全性遗忘症 耳朵位置低 伸舌偏斜 努嘴伸舌 皮质下痴呆
  • 并发症 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体显性多囊肾 小儿急性小脑性共济失调 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 小儿脆性X染色体 小儿遗传性共济失调 染色体异常 染色体异常性不孕
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