进行性肌营养不良症 <label>(进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)<label>

细忆那年沙华2021-08-09  90

导读:进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类…

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:肌肉
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 丙氨酸氨基转移酶 脑脊液丙氨酸氨基转移酶 血清乳酸脱氢酶同工酶 血清乳酸脱氢酶 血清丙酮酸激酶 血清天冬氨酶氨基转移酶同工酶 血清鸟氨酸氨基甲酰转移酶 核磁共振成像 DMD和BMD产前基因检测 血清肌红蛋白
  • 治疗率:60%
  • 多发人群:无特殊发病群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状 关节强硬 眼睑下垂 表情淡漠 臀沟下垂状跛行步态 易跌倒 神志淡漠 情感淡漠 淡漠型甲亢 强硬舌 颈部强硬
  • 并发症 多重肺部感染 老年褥疮 褥疮 老年人尿路感染 老年人感染性休克 老年人急性感染后肾炎 老年人泌尿系统感染 老年癌症病人的急性感染 肺部良性肿瘤 肺部钩虫病
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